| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.90895479A>T | CA5119608 | SYK | c.1836-49A>T (n.1836-49A>T) c.1767-49A>T (n.1767-49A>T) n.2039-49A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.90895479A>G | CA589152769 | SYK | c.1836-49A>G (n.1836-49A>G) c.1767-49A>G (n.1767-49A>G) n.2039-49A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |