Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.99589203G>A | CA12594303 | TMEM225B | c.137-11005G>A (n.137-11005G>A) n.257-11005G>A c.-202-8733G>A (n.-202-8733G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.99589203G>T | CA844507891 | TMEM225B | c.137-11005G>T (n.137-11005G>T) n.257-11005G>T c.-202-8733G>T (n.-202-8733G>T) | dbSNP |