ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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11
g.74000432A>T
CA680140698
UCP3
c.*980T>A (n.*980T>A)
n.1768+4398A>T
dbSNP
11
g.74000432A>G
CA16421341
UCP3
c.*980T>C (n.*980T>C)
n.1768+4398A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
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