Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.74000432A>T | CA680140698 | UCP3 | c.*980T>A (n.*980T>A) n.1768+4398A>T | dbSNP |
11 | g.74000432A>G | CA16421341 | UCP3 | c.*980T>C (n.*980T>C) n.1768+4398A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.74000432A= | CA1982696343 | UCP3 | c.*980T= (n.*980T=) n.1768+4398A= | dbSNP |