Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.156712558G>A | CA12013947 | SGCD | c.576-45023G>A (n.576-45023G>A) c.573-45023G>A (n.573-45023G>A) c.503-45023G>A (n.503-45023G>A) n.713-8283C>T n.3262-8283C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156712558G>T | CA130637086 | SGCD | c.576-45023G>T (n.576-45023G>T) c.573-45023G>T (n.573-45023G>T) c.503-45023G>T (n.503-45023G>T) n.713-8283C>A n.3262-8283C>A | dbSNP |
5 | g.156712558G>C | CA1593835191 | SGCD | c.576-45023G>C (n.576-45023G>C) c.573-45023G>C (n.573-45023G>C) c.503-45023G>C (n.503-45023G>C) n.713-8283C>G n.3262-8283C>G | dbSNP |