Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.54157888A>T | CA2370264535 | CYP24A1 | c.1236+198T>A (n.1236+198T>A) c.810+198T>A (n.810+198T>A) | dbSNP |
20 | g.54157888A>G | CA14830369 | CYP24A1 | c.1236+198T>C (n.1236+198T>C) c.810+198T>C (n.810+198T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.54157888A>C | CA2370264536 | CYP24A1 | c.1236+198T>G (n.1236+198T>G) c.810+198T>G (n.810+198T>G) | dbSNP |
20 | g.54157888A= | CA2370264534 | CYP24A1 | c.1236+198T= (n.1236+198T=) c.810+198T= (n.810+198T=) | dbSNP |