| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.37057601T>C | CA269144010 | MEIS2 | c.716-20642A>G (n.716-20642A>G) n.429-20642A>G c.755-20642A>G (n.755-20642A>G) c.317-20642A>G (n.317-20642A>G) n.415-20642A>G c.491-20642A>G (n.491-20642A>G) c.*316-20642A>G (n.*316-20642A>G) n.1075-20642A>G c.332-20642A>G (n.332-20642A>G) n.1429-20642A>G c.752-20642A>G (n.752-20642A>G) n.1190-20642A>G n.1143-20642A>G n.1838-20642A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057601T= | CA2170206744 | MEIS2 | c.716-20642A= (n.716-20642A=) n.429-20642A= c.755-20642A= (n.755-20642A=) c.317-20642A= (n.317-20642A=) n.415-20642A= c.491-20642A= (n.491-20642A=) c.*316-20642A= (n.*316-20642A=) n.1075-20642A= c.332-20642A= (n.332-20642A=) n.1429-20642A= c.752-20642A= (n.752-20642A=) n.1190-20642A= n.1143-20642A= n.1838-20642A= | dbSNP |