Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9869917T>C | CA15309810 | SLC2A9 | c.1291+17650A>G (n.1291+17650A>G) c.1204+17650A>G (n.1204+17650A>G) n.112-34909A>G n.76+17650A>G c.895+17650A>G (n.895+17650A>G) c.883+17650A>G (n.883+17650A>G) c.733+17650A>G (n.733+17650A>G) n.1387+17650A>G c.829+17650A>G (n.829+17650A>G) c.904+17650A>G (n.904+17650A>G) n.1287-34909A>G n.1468+17650A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9869917T= | CA1437732795 | SLC2A9 | c.1291+17650A= (n.1291+17650A=) c.1204+17650A= (n.1204+17650A=) n.112-34909A= n.76+17650A= c.895+17650A= (n.895+17650A=) c.883+17650A= (n.883+17650A=) c.733+17650A= (n.733+17650A=) n.1387+17650A= c.829+17650A= (n.829+17650A=) c.904+17650A= (n.904+17650A=) n.1287-34909A= n.1468+17650A= | dbSNP |