Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.85002156G>A | CA15596153 | NTRK2 | c.2089-18050G>A (n.2089-18050G>A) n.2790-2890G>A c.2125-18050G>A (n.2125-18050G>A) c.2173-18050G>A (n.2173-18050G>A) n.290+5504G>A c.2124+46639G>A (n.2124+46639G>A) n.438-18050G>A n.95-18050G>A n.844-18050G>A c.1657-18050G>A (n.1657-18050G>A) n.177-18050G>A c.1705-18050G>A (n.1705-18050G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.85002156G>T | CA2580597373 | NTRK2 | c.2089-18050G>T (n.2089-18050G>T) n.2790-2890G>T c.2125-18050G>T (n.2125-18050G>T) c.2173-18050G>T (n.2173-18050G>T) n.290+5504G>T c.2124+46639G>T (n.2124+46639G>T) n.438-18050G>T n.95-18050G>T n.844-18050G>T c.1657-18050G>T (n.1657-18050G>T) n.177-18050G>T c.1705-18050G>T (n.1705-18050G>T) | dbSNP |
9 | g.85002156G= | CA1860803266 | NTRK2 | c.2089-18050G= (n.2089-18050G=) n.2790-2890G= c.2125-18050G= (n.2125-18050G=) c.2173-18050G= (n.2173-18050G=) n.290+5504G= c.2124+46639G= (n.2124+46639G=) n.438-18050G= n.95-18050G= n.844-18050G= c.1657-18050G= (n.1657-18050G=) n.177-18050G= c.1705-18050G= (n.1705-18050G=) | dbSNP |
9 | g.85002156G>C | CA2580597374 | NTRK2 | c.2089-18050G>C (n.2089-18050G>C) n.2790-2890G>C c.2125-18050G>C (n.2125-18050G>C) c.2173-18050G>C (n.2173-18050G>C) n.290+5504G>C c.2124+46639G>C (n.2124+46639G>C) n.438-18050G>C n.95-18050G>C n.844-18050G>C c.1657-18050G>C (n.1657-18050G>C) n.177-18050G>C c.1705-18050G>C (n.1705-18050G>C) | dbSNP |