Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.92982683G>A | CA15680473 | MTNR1B | c.*371G>A (n.*371G>A) c.166-2124G>A c.1460G>A (n.1460G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.92982683G= | CA1991763610 | MTNR1B | c.*371G= (n.*371G=) c.166-2124G= c.1460G= (n.1460G=) | dbSNP |