Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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8 | g.127375606T>C | CA12775673 | CASC21,CASC8,POU5F1B | c.-560+36171T>C (n.-560+36171T>C) n.458-16898T>C n.1176+45223A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127375606T>G | CA1818314450 | CASC21,CASC8,POU5F1B | c.-560+36171T>G (n.-560+36171T>G) n.458-16898T>G n.1176+45223A>C | dbSNP |