| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.203961006G>A | CA10613688 | ICOS | c.*1407G>A (n.*1407G>A) c.*1415G>A (n.*1415G>A) c.*1508G>A (n.*1508G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.203961006G>T | CA1322192670 | ICOS | c.*1407G>T (n.*1407G>T) c.*1415G>T (n.*1415G>T) c.*1508G>T (n.*1508G>T) | dbSNP |