| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153931677C>T | CA15058690 | ARHGAP4,NAA10 | n.1156G>A n.809G>A c.386+394G>A (n.386+394G>A) c.341+639G>A (n.341+639G>A) c.323+639G>A (n.323+639G>A) c.368+394G>A (n.368+394G>A) n.675+394G>A n.697+394G>A n.188+394G>A n.605+394G>A n.481+394G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931677C= | CA2466531136 | ARHGAP4,NAA10 | n.1156G= n.809G= c.386+394G= (n.386+394G=) c.341+639G= (n.341+639G=) c.323+639G= (n.323+639G=) c.368+394G= (n.368+394G=) n.675+394G= n.697+394G= n.188+394G= n.605+394G= n.481+394G= | dbSNP |
| X | g.153931677C>A | CA2695080769 | ARHGAP4,NAA10 | n.1156G>T n.809G>T c.386+394G>T (n.386+394G>T) c.341+639G>T (n.341+639G>T) c.323+639G>T (n.323+639G>T) c.368+394G>T (n.368+394G>T) n.675+394G>T n.697+394G>T n.188+394G>T n.605+394G>T n.481+394G>T | dbSNP gnomAD v4 |