| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.50249919A>G | CA10309936 | HDAC10,MAPK12 | c.435T>C (p.Cys145=) c.*47T>C (n.*47T>C) n.759T>C n.420T>C n.239T>C n.699T>C n.264T>C n.4548T>C n.544T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.50249919A>C | CA412127362 | HDAC10,MAPK12 | c.435T>G (p.Cys145Trp) c.*47T>G (n.*47T>G) n.759T>G n.420T>G n.239T>G n.699T>G n.264T>G n.4548T>G n.544T>G | dbSNP |