| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206770888A>T | CA646375329 | IL10,IL19 | n.283+19T>A c.123+19T>A (n.123+19T>A) c.261+19T>A (n.261+19T>A) c.-339A>T (n.-339A>T) c.-149+58A>T (n.-149+58A>T) n.67+58A>T c.378+19T>A (n.378+19T>A) n.293+19T>A c.-225A>T (n.-225A>T) n.437+19T>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.206770888A>G | CA1363760 | IL10,IL19 | n.283+19T>C c.123+19T>C (n.123+19T>C) c.261+19T>C (n.261+19T>C) c.-339A>G (n.-339A>G) c.-149+58A>G (n.-149+58A>G) n.67+58A>G c.378+19T>C (n.378+19T>C) n.293+19T>C c.-225A>G (n.-225A>G) n.437+19T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |