Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.10107354C>T | CA185975 | PPAN,PPAN-P2RY11 | c.190-151C>T (n.190-151C>T) c.31-151C>T (n.31-151C>T) c.4-151C>T (n.4-151C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.10107354C>G | CA2322264928 | PPAN,PPAN-P2RY11 | c.190-151C>G (n.190-151C>G) c.31-151C>G (n.31-151C>G) c.4-151C>G (n.4-151C>G) | dbSNP gnomAD v4 |