Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.10107354C>TCA185975PPAN,PPAN-P2RY11c.190-151C>T (n.190-151C>T)
c.31-151C>T (n.31-151C>T)
c.4-151C>T (n.4-151C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.10107354C>GCA2322264928PPAN,PPAN-P2RY11c.190-151C>G (n.190-151C>G)
c.31-151C>G (n.31-151C>G)
c.4-151C>G (n.4-151C>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.10107354C=CA2322264927PPAN,PPAN-P2RY11c.190-151C= (n.190-151C=)
c.31-151C= (n.31-151C=)
c.4-151C= (n.4-151C=)
dbSNP

Number of alleles fetched