Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.131450176T>A | CA943637727 | NTM | c.82+79288T>A (n.82+79288T>A) c.-66+79288T>A (n.-66+79288T>A) n.260+79288T>A n.413+79288T>A n.581+79288T>A n.274+79288T>A c.-42+79288T>A (n.-42+79288T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.131450176T>C | CA15694037 | NTM | c.82+79288T>C (n.82+79288T>C) c.-66+79288T>C (n.-66+79288T>C) n.260+79288T>C n.413+79288T>C n.581+79288T>C n.274+79288T>C c.-42+79288T>C (n.-42+79288T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |