| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22129934C>G | CA873939852 | PHEX | n.977-3589C>G c.1303-3589C>G (n.1303-3589C>G) c.547-3589C>G (n.547-3589C>G) c.196-3589C>G (n.196-3589C>G) c.1012-3589C>G (n.1012-3589C>G) n.1982-3589C>G | dbSNP |
| X | g.22129934C>T | CA327524878 | PHEX | n.977-3589C>T c.1303-3589C>T (n.1303-3589C>T) c.547-3589C>T (n.547-3589C>T) c.196-3589C>T (n.196-3589C>T) c.1012-3589C>T (n.1012-3589C>T) n.1982-3589C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |