Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.111553174A>G | CA29293374 | RAP1A,TMIGD3 | c.-28+10665A>G (n.-28+10665A>G) c.107+10672T>C (n.107+10672T>C) c.89+10672T>C (n.89+10672T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.111553174A>T | CA1188969366 | RAP1A,TMIGD3 | c.-28+10665A>T (n.-28+10665A>T) c.107+10672T>A (n.107+10672T>A) c.89+10672T>A (n.89+10672T>A) | dbSNP |
1 | g.111553174A>C | CA1188969365 | RAP1A,TMIGD3 | c.-28+10665A>C (n.-28+10665A>C) c.107+10672T>G (n.107+10672T>G) c.89+10672T>G (n.89+10672T>G) | dbSNP |