Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.22103342T>A | CA1839235565 | CDKN2B-AS1 | n.2698+5978T>A n.1487+5978T>A n.751+5978T>A n.781-8978T>A n.645-8978T>A n.781-16858T>A n.645-16858T>A n.645-17162T>A | dbSNP |
9 | g.22103342T>G | CA15592644 | CDKN2B-AS1 | n.2698+5978T>G n.1487+5978T>G n.751+5978T>G n.781-8978T>G n.645-8978T>G n.781-16858T>G n.645-16858T>G n.645-17162T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |