| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.56971567C>A | CA10576181 | CETP | c.658+186C>A (n.658+186C>A) c.463+186C>A (n.463+186C>A) n.760+186C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.56971567C>T | CA2580605741 | CETP | c.658+186C>T (n.658+186C>T) c.463+186C>T (n.463+186C>T) n.760+186C>T | dbSNP |
| 16 | g.56971567C>G | CA2580605740 | CETP | c.658+186C>G (n.658+186C>G) c.463+186C>G (n.463+186C>G) n.760+186C>G | dbSNP |
| 16 | g.56971567C= | CA2224398381 | CETP | c.658+186C= (n.658+186C=) c.463+186C= (n.463+186C=) n.760+186C= | dbSNP |