| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.13160099G>C | CA2208649698 | SHISA9 | c.692-43295G>C (n.692-43295G>C) n.136-43295G>C c.815-43295G>C (n.815-43295G>C) n.1115-43295G>C n.1138-43295G>C | dbSNP |
| 16 | g.13160099G>T | CA278812141 | SHISA9 | c.692-43295G>T (n.692-43295G>T) n.136-43295G>T c.815-43295G>T (n.815-43295G>T) n.1115-43295G>T n.1138-43295G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |