Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.133765868G>A | CA83685201 | TF | c.1331-410G>A (n.1331-410G>A) c.1199-410G>A (n.1199-410G>A) c.950-410G>A (n.950-410G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133765868G>T | CA899125226 | TF | c.1331-410G>T (n.1331-410G>T) c.1199-410G>T (n.1199-410G>T) c.950-410G>T (n.950-410G>T) | dbSNP |