| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.60491989G>A | CA119474245 | PART1,PDE4D | n.70+30062C>T n.711+3566G>A n.492+3566G>A c.-90+30062C>T (n.-90+30062C>T) c.-90+4150C>T (n.-90+4150C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.60491989G>T | CA119474246 | PART1,PDE4D | n.70+30062C>A n.711+3566G>T n.492+3566G>T c.-90+30062C>A (n.-90+30062C>A) c.-90+4150C>A (n.-90+4150C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.60491989G= | CA1549806507 | PART1,PDE4D | n.70+30062C= n.711+3566G= n.492+3566G= c.-90+30062C= (n.-90+30062C=) c.-90+4150C= (n.-90+4150C=) | dbSNP |