Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102402744G>C | CA13712803 | IGF1,LINC02456 | c.403-178C>G (n.403-178C>G) c.452-178C>G (n.452-178C>G) c.395-178C>G (n.395-178C>G) c.355-178C>G (n.355-178C>G) n.44-178C>G n.2962-178C>G n.2739-178C>G n.2724-178C>G n.582-1369G>C n.532-1369G>C n.258-1369G>C n.138-1369G>C n.110-1369G>C c.503-178C>G (n.503-178C>G) c.454-178C>G (n.454-178C>G) n.697-1369G>C n.576-1369G>C n.1585-1369G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102402744G>T | CA242631507 | IGF1,LINC02456 | c.403-178C>A (n.403-178C>A) c.452-178C>A (n.452-178C>A) c.395-178C>A (n.395-178C>A) c.355-178C>A (n.355-178C>A) n.44-178C>A n.2962-178C>A n.2739-178C>A n.2724-178C>A n.582-1369G>T n.532-1369G>T n.258-1369G>T n.138-1369G>T n.110-1369G>T c.503-178C>A (n.503-178C>A) c.454-178C>A (n.454-178C>A) n.697-1369G>T n.576-1369G>T n.1585-1369G>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.102402744G= | CA2059250234 | IGF1,LINC02456 | c.403-178C= (n.403-178C=) c.452-178C= (n.452-178C=) c.395-178C= (n.395-178C=) c.355-178C= (n.355-178C=) n.44-178C= n.2962-178C= n.2739-178C= n.2724-178C= n.582-1369G= n.532-1369G= n.258-1369G= n.138-1369G= n.110-1369G= c.503-178C= (n.503-178C=) c.454-178C= (n.454-178C=) n.697-1369G= n.576-1369G= n.1585-1369G= | dbSNP |