| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206771300T>C | CA10699285 | IL10,IL19 | c.108+56A>G (n.108+56A>G) c.-149+222T>C (n.-149+222T>C) c.-149+470T>C (n.-149+470T>C) n.67+470T>C c.225+56A>G (n.225+56A>G) c.-35+222T>C (n.-35+222T>C) n.284+56A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206771300T>G | CA2580575079 | IL10,IL19 | c.108+56A>C (n.108+56A>C) c.-149+222T>G (n.-149+222T>G) c.-149+470T>G (n.-149+470T>G) n.67+470T>G c.225+56A>C (n.225+56A>C) c.-35+222T>G (n.-35+222T>G) n.284+56A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.206771300T>A | CA2580575078 | IL10,IL19 | c.108+56A>T (n.108+56A>T) c.-149+222T>A (n.-149+222T>A) c.-149+470T>A (n.-149+470T>A) n.67+470T>A c.225+56A>T (n.225+56A>T) c.-35+222T>A (n.-35+222T>A) n.284+56A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.206771300T= | CA1139878348 | IL10,IL19 | c.108+56A= (n.108+56A=) c.-149+222T= (n.-149+222T=) c.-149+470T= (n.-149+470T=) n.67+470T= c.225+56A= (n.225+56A=) c.-35+222T= (n.-35+222T=) n.284+56A= | dbSNP |