Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151861180T>G | CA12308698 | ESR1 | c.643+18393T>G (n.643+18393T>G) c.452+52816T>G (n.452+52816T>G) c.124+18393T>G (n.124+18393T>G) c.453-19475T>G (n.453-19475T>G) c.649+18387T>G (n.649+18387T>G) c.-14-19475T>G (n.-14-19475T>G) n.1013+18393T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151861180T= | CA1673077402 | ESR1 | c.643+18393T= (n.643+18393T=) c.452+52816T= (n.452+52816T=) c.124+18393T= (n.124+18393T=) c.453-19475T= (n.453-19475T=) c.649+18387T= (n.649+18387T=) c.-14-19475T= (n.-14-19475T=) n.1013+18393T= | dbSNP |