| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.12337411C>T | CA340426 | AFG3L2,TUBB6 | c.*1701G>A (n.*1701G>A) n.641G>A c.1967G>A (p.Arg656Gln) c.2030G>A (p.Arg677Gln) c.*1482G>A (n.*1482G>A) c.*535G>A (n.*535G>A) n.1923G>A c.2105G>A (p.Arg702Gln) c.88-6638C>T c.1904G>A (p.Arg635Gln) n.451+509C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.12337411C>G | CA401943859 | AFG3L2,TUBB6 | c.*1701G>C (n.*1701G>C) n.641G>C c.1967G>C (p.Arg656Pro) c.2030G>C (p.Arg677Pro) c.*1482G>C (n.*1482G>C) c.*535G>C (n.*535G>C) n.1923G>C c.2105G>C (p.Arg702Pro) c.88-6638C>G c.1904G>C (p.Arg635Pro) n.451+509C>G | dbSNP |
| 18 | g.12337411C= | CA2285198811 | AFG3L2,TUBB6 | c.*1701G= (n.*1701G=) n.641G= c.1967G= (p.Arg656=) c.2030G= (p.Arg677=) c.*1482G= (n.*1482G=) c.*535G= (n.*535G=) n.1923G= c.2105G= (p.Arg702=) c.88-6638C= c.1904G= (p.Arg635=) n.451+509C= | dbSNP |