| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.32040179G>A | CA3732569 | CYP21A2 | c.913G>A (p.Val305Met) c.823G>A (p.Val275Met) n.971G>A n.1029G>A n.1082G>A n.919-227G>A c.508G>A (p.Val170Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 6 | g.32040179G= | CA1619397347 | CYP21A2 | c.913G= (p.Val305=) c.823G= (p.Val275=) n.971G= n.1029G= n.1082G= n.919-227G= c.508G= (p.Val170=) | dbSNP |