Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32040926G>C | CA363511963 | CYP21A2 | c.1280G>C (p.Arg427Pro) c.1190G>C (p.Arg397Pro) n.1421G>C n.1396G>C n.1449G>C n.1259G>C c.875G>C (p.Arg292Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.32040926G>A | CA136895676 | CYP21A2 | c.1280G>A (p.Arg427His) c.1190G>A (p.Arg397His) n.1421G>A n.1396G>A n.1449G>A n.1259G>A c.875G>A (p.Arg292His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |