| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.32040766G>A | CA256234 | CYP21A2 | c.1217G>A (p.Trp406Ter) c.1127G>A (p.Trp376Ter) n.1358G>A n.1333G>A n.1386G>A n.1196G>A c.812G>A (p.Trp271Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.32040766G= | CA1619399391 | CYP21A2 | c.1217G= (p.Trp406=) c.1127G= (p.Trp376=) n.1358G= n.1333G= n.1386G= n.1196G= c.812G= (p.Trp271=) | dbSNP |