Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355386C>A | CA136832773 | HLA-B | n.2873G>T n.2299G>T c.826G>T (p.Gly276Ter) c.895G>T (n.895G>T) c.19G>T (p.Gly7Ter) n.417G>T c.859G>T (p.Gly287Ter) n.1265G>T | dbSNP |
6 | g.31355386C>T | CA363310400 | HLA-B | n.2873G>A n.2299G>A c.826G>A (p.Gly276Arg) c.895G>A (n.895G>A) c.19G>A (p.Gly7Arg) n.417G>A c.859G>A (p.Gly287Arg) n.1265G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |