Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355393C>G | CA449790564 | HLA-B | n.2866G>C n.2292G>C c.819G>C (p.Val273=) c.888G>C (n.888G>C) c.12G>C (p.Val4=) n.410G>C n.1085G>C c.852G>C (p.Val284=) n.1258G>C | dbSNP |
6 | g.31355393C>T | CA136832794 | HLA-B | n.2866G>A n.2292G>A c.819G>A (p.Val273=) c.888G>A (n.888G>A) c.12G>A (p.Val4=) n.410G>A n.1085G>A c.852G>A (p.Val284=) n.1258G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |