Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356812C>A | CA136836575 | HLA-B | n.1692G>T c.219G>T (p.Ala73=) c.252G>T (p.Ala84=) n.94G>T n.240G>T n.166C>A n.229G>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356812C>T | CA3711818 | HLA-B | n.1692G>A c.219G>A (p.Ala73=) c.252G>A (p.Ala84=) n.94G>A n.240G>A n.166C>T n.229G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356812C>G | CA136836576 | HLA-B | n.1692G>C c.219G>C (p.Ala73=) c.252G>C (p.Ala84=) n.94G>C n.240G>C n.166C>G n.229G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356812C= | CA1619113271 | HLA-B | n.1692G= c.219G= (p.Ala73=) c.252G= (p.Ala84=) n.94G= n.240G= n.166C= n.229G= | dbSNP |