ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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8
g.23668950T>A
CA1771018655
n.1512T>A
n.890T>A
n.1312+200T>A
n.1086T>A
dbSNP
8
g.23668950T>C
CA173996798
n.1512T>C
n.890T>C
n.1312+200T>C
n.1086T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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