Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.23668950T>A | CA1771018655 | n.1512T>A n.890T>A n.1312+200T>A n.1086T>A | dbSNP | |
8 | g.23668950T>C | CA173996798 | n.1512T>C n.890T>C n.1312+200T>C n.1086T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.23668950T= | CA1771018654 | n.1512T= n.890T= n.1312+200T= n.1086T= | dbSNP | |
8 | g.23668950T>G | CA2580582059 | n.1512T>G n.890T>G n.1312+200T>G n.1086T>G | dbSNP |