Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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6 | g.70281388A>T | CA3882632 | COL9A1 | c.147+2T>A (n.147+2T>A) n.218+2T>A c.876+2T>A (n.876+2T>A) c.327+2T>A (n.327+2T>A) n.292+2T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.70281388A= | CA1636697511 | COL9A1 | c.147+2T= (n.147+2T=) n.218+2T= c.876+2T= (n.876+2T=) c.327+2T= (n.327+2T=) n.292+2T= | dbSNP dbSNP |