Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.78629694C>G | CA1719403920 | MAGI2 | c.419-2455G>C (n.419-2455G>C) c.-191-2455G>C (n.-191-2455G>C) n.191-2455G>C c.-71-2455G>C (n.-71-2455G>C) n.273-2455G>C c.-325-2455G>C (n.-325-2455G>C) | dbSNP |
7 | g.78629694C>T | CA12679185 | MAGI2 | c.419-2455G>A (n.419-2455G>A) c.-191-2455G>A (n.-191-2455G>A) n.191-2455G>A c.-71-2455G>A (n.-71-2455G>A) n.273-2455G>A c.-325-2455G>A (n.-325-2455G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |