| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.78702149T>C | CA15521037 | MAGI2 | c.419-74910A>G (n.419-74910A>G) c.-192+68702A>G (n.-192+68702A>G) n.190+68702A>G c.-72+68702A>G (n.-72+68702A>G) n.272+68702A>G c.-326+68702A>G (n.-326+68702A>G) c.-72+7284A>G (n.-72+7284A>G) c.-71-74910A>G (n.-71-74910A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.78702149T= | CA1719441120 | MAGI2 | c.419-74910A= (n.419-74910A=) c.-192+68702A= (n.-192+68702A=) n.190+68702A= c.-72+68702A= (n.-72+68702A=) n.272+68702A= c.-326+68702A= (n.-326+68702A=) c.-72+7284A= (n.-72+7284A=) c.-71-74910A= (n.-71-74910A=) | dbSNP |