Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35075278C>G | CA340606 | FANCG | c.1480+1G>C (n.1480+1G>C) n.2673G>C n.2708G>C n.1585G>C c.*931+1G>C (n.*931+1G>C) c.*864+1G>C (n.*864+1G>C) n.1543+1G>C n.1697+1G>C c.*825+1G>C (n.*825+1G>C) n.2072G>C n.3540G>C n.1572G>C n.1865G>C c.*956+1G>C (n.*956+1G>C) n.45-846G>C n.93G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35075278C>A | CA373305432 | FANCG | c.1480+1G>T (n.1480+1G>T) n.2673G>T n.2708G>T n.1585G>T c.*931+1G>T (n.*931+1G>T) c.*864+1G>T (n.*864+1G>T) n.1543+1G>T n.1697+1G>T c.*825+1G>T (n.*825+1G>T) n.2072G>T n.3540G>T n.1572G>T n.1865G>T c.*956+1G>T (n.*956+1G>T) n.45-846G>T n.93G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |