Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.144728869G>A | CA11791837 | HHIP | c.1761-5872G>A (n.1761-5872G>A) c.328-312891C>T (n.328-312891C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.144728869G= | CA1500800418 | HHIP | c.1761-5872G= (n.1761-5872G=) c.328-312891C= (n.328-312891C=) | dbSNP |