Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.148719716T>C | CA11559472 | AGTR1 | c.-48+11689T>C (n.-48+11689T>C) c.-105-10464T>C (n.-105-10464T>C) c.-47-21273T>C (n.-47-21273T>C) n.217-10464T>C c.1-10464T>C (n.1-10464T>C) c.-262-10464T>C (n.-262-10464T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.148719716T>A | CA85567031 | AGTR1 | c.-48+11689T>A (n.-48+11689T>A) c.-105-10464T>A (n.-105-10464T>A) c.-47-21273T>A (n.-47-21273T>A) n.217-10464T>A c.1-10464T>A (n.1-10464T>A) c.-262-10464T>A (n.-262-10464T>A) | dbSNP |
3 | g.148719716T>G | CA1409904021 | AGTR1 | c.-48+11689T>G (n.-48+11689T>G) c.-105-10464T>G (n.-105-10464T>G) c.-47-21273T>G (n.-47-21273T>G) n.217-10464T>G c.1-10464T>G (n.1-10464T>G) c.-262-10464T>G (n.-262-10464T>G) | dbSNP |