Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.126530014C>A | CA1661827465 | n.3036+1649G>T n.2289+43758G>T n.630+1649G>T n.3346+1649G>T | dbSNP | |
6 | g.126530014C>G | CA818581831 | n.3036+1649G>C n.2289+43758G>C n.630+1649G>C n.3346+1649G>C | dbSNP | |
6 | g.126530014C>T | CA15464706 | n.3036+1649G>A n.2289+43758G>A n.630+1649G>A n.3346+1649G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |