Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.67401619C>A | CA11475251 | SUCLG2 | c.1063-768G>T (n.1063-768G>T) c.335-768G>T n.1087-768G>T n.1257-768G>T n.1258-768G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.67401619C>G | CA1049071718 | SUCLG2 | c.1063-768G>C (n.1063-768G>C) c.335-768G>C n.1087-768G>C n.1257-768G>C n.1258-768G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |