| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.45506566T>A | CA1968513026 | n.909-16795A>T n.566-16795A>T | dbSNP | |
| 11 | g.45506566T>C | CA1968513023 | n.909-16795A>G n.566-16795A>G | dbSNP | |
| 11 | g.45506566T>G | CA15702964 | n.909-16795A>C n.566-16795A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |