Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.72011279T>G | CA2045551383 | TPH2 | c.1069-11120T>G (n.1069-11120T>G) c.475-11120T>G (n.475-11120T>G) | dbSNP |
12 | g.72011279T>C | CA239233014 | TPH2 | c.1069-11120T>C (n.1069-11120T>C) c.475-11120T>C (n.475-11120T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72011279T>A | CA2045551381 | TPH2 | c.1069-11120T>A (n.1069-11120T>A) c.475-11120T>A (n.475-11120T>A) | dbSNP |