| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.72016512C>T | CA2045559046 | TPH2 | c.1069-5887C>T (n.1069-5887C>T) c.475-5887C>T (n.475-5887C>T) | dbSNP |
| 12 | g.72016512C>G | CA2045559044 | TPH2 | c.1069-5887C>G (n.1069-5887C>G) c.475-5887C>G (n.475-5887C>G) | dbSNP |
| 12 | g.72016512C>A | CA16448580 | TPH2 | c.1069-5887C>A (n.1069-5887C>A) c.475-5887C>A (n.475-5887C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |