Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.32282136G>C | CA175354120 | NRG1 | c.38-313692G>C (n.38-313692G>C) c.72-313692G>C n.78-4965G>C c.746-313692G>C (n.746-313692G>C) n.207-4965G>C c.305-313692G>C (n.305-313692G>C) c.49+61003G>C (n.49+61003G>C) c.122-313692G>C (n.122-313692G>C) c.-555-313692G>C (n.-555-313692G>C) c.-504-313692G>C (n.-504-313692G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.32282136G>A | CA1774650711 | NRG1 | c.38-313692G>A (n.38-313692G>A) c.72-313692G>A n.78-4965G>A c.746-313692G>A (n.746-313692G>A) n.207-4965G>A c.305-313692G>A (n.305-313692G>A) c.49+61003G>A (n.49+61003G>A) c.122-313692G>A (n.122-313692G>A) c.-555-313692G>A (n.-555-313692G>A) c.-504-313692G>A (n.-504-313692G>A) | dbSNP |