Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.32282136G>CCA175354120NRG1c.38-313692G>C (n.38-313692G>C)
c.72-313692G>C
n.78-4965G>C
c.746-313692G>C (n.746-313692G>C)
n.207-4965G>C
c.305-313692G>C (n.305-313692G>C)
c.49+61003G>C (n.49+61003G>C)
c.122-313692G>C (n.122-313692G>C)
c.-555-313692G>C (n.-555-313692G>C)
c.-504-313692G>C (n.-504-313692G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.32282136G>ACA1774650711NRG1c.38-313692G>A (n.38-313692G>A)
c.72-313692G>A
n.78-4965G>A
c.746-313692G>A (n.746-313692G>A)
n.207-4965G>A
c.305-313692G>A (n.305-313692G>A)
c.49+61003G>A (n.49+61003G>A)
c.122-313692G>A (n.122-313692G>A)
c.-555-313692G>A (n.-555-313692G>A)
c.-504-313692G>A (n.-504-313692G>A)
dbSNP
8g.32282136G=CA1774650710NRG1c.38-313692G= (n.38-313692G=)
c.72-313692G=
n.78-4965G=
c.746-313692G= (n.746-313692G=)
n.207-4965G=
c.305-313692G= (n.305-313692G=)
c.49+61003G= (n.49+61003G=)
c.122-313692G= (n.122-313692G=)
c.-555-313692G= (n.-555-313692G=)
c.-504-313692G= (n.-504-313692G=)
dbSNP

Number of alleles fetched