Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36594065C>G | CA214209 | RAG2 | c.104G>C (p.Gly35Ala) n.131+4037G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36594065C>A | CA380144622 | RAG2 | c.104G>T (p.Gly35Val) n.131+4037G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36594065C= | CA1964196705 | RAG2 | c.104G= (p.Gly35=) n.131+4037G= | dbSNP |
11 | g.36594065C>T | CA380144625 | RAG2 | c.104G>A (p.Gly35Asp) n.131+4037G>A | dbSNP gnomAD v4 |