Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.102070411G>ACA4410396CUX1c.262G>A (p.Val88Ile)
c.295G>A (p.Val99Ile)
c.184G>A (p.Val62Ile)
n.366G>A
c.247G>A (p.Val83Ile)
n.291G>A
n.401G>A
n.567G>A
n.333G>A
c.562G>A (p.Val188Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.102070411G>CCA163819971CUX1c.262G>C (p.Val88Leu)
c.295G>C (p.Val99Leu)
c.184G>C (p.Val62Leu)
n.366G>C
c.247G>C (p.Val83Leu)
n.291G>C
n.401G>C
n.567G>C
n.333G>C
c.562G>C (p.Val188Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched