Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.60772552A>T | CA2181371859 | RORA | c.167-93866T>A (n.167-93866T>A) c.82-93866T>A n.192-93866T>A n.174-93866T>A n.180-93866T>A c.28+68518T>A (n.28+68518T>A) c.35-93866T>A (n.35-93866T>A) c.-327-93866T>A (n.-327-93866T>A) | dbSNP |
15 | g.60772552A>G | CA2181371858 | RORA | c.167-93866T>C (n.167-93866T>C) c.82-93866T>C n.192-93866T>C n.174-93866T>C n.180-93866T>C c.28+68518T>C (n.28+68518T>C) c.35-93866T>C (n.35-93866T>C) c.-327-93866T>C (n.-327-93866T>C) | dbSNP |
15 | g.60772552A>C | CA14133556 | RORA | c.167-93866T>G (n.167-93866T>G) c.82-93866T>G n.192-93866T>G n.174-93866T>G n.180-93866T>G c.28+68518T>G (n.28+68518T>G) c.35-93866T>G (n.35-93866T>G) c.-327-93866T>G (n.-327-93866T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |