Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.241357034A>G | CA11105259 | FARP2 | c.-25+646A>G (n.-25+646A>G) n.94+646A>G n.90+646A>G c.-387+646A>G (n.-387+646A>G) c.-25+679A>G (n.-25+679A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.241357034A>T | CA540579000 | FARP2 | c.-25+646A>T (n.-25+646A>T) n.94+646A>T n.90+646A>T c.-387+646A>T (n.-387+646A>T) c.-25+679A>T (n.-25+679A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.241357034A= | CA1339575610 | FARP2 | c.-25+646A= (n.-25+646A=) n.94+646A= n.90+646A= c.-387+646A= (n.-387+646A=) c.-25+679A= (n.-25+679A=) | dbSNP |
2 | g.241357034A>C | CA2581830971 | FARP2 | c.-25+646A>C (n.-25+646A>C) n.94+646A>C n.90+646A>C c.-387+646A>C (n.-387+646A>C) c.-25+679A>C (n.-25+679A>C) | dbSNP |